Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cabazitaxel glenmark 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
glenmark arzneimittel gmbh - kabazitaxel - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - kabazitaxel 20 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rivaroxaban reddy 15 mg filmdragerad tablett
reddy holding gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 15 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rivaroxaban reddy 2,5 mg filmdragerad tablett
reddy holding gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rivaroxaban reddy 20 mg filmdragerad tablett
reddy holding gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - rivaroxaban 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
binocrit
sandoz gmbh - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianemiska preparat - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjärt-status, pre-existerande anemi vid start av kemoterapi).
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
procapen vet 3 g intramammär suspension
animedica gmbh - bensylpenicillinprokainmonohydrat - intramammär suspension - 3 g - bensylpenicillinprokainmonohydrat 3 g aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - nöt
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg/2 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 4 mg/1 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 4 mg/1 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 1,22 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 2 mg/0,5 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tenofovirdisoproxil laurus 245 mg filmdragerad tablett
laurus generics gmbh - tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne